У США вчені розпочали ризикований експеримент зі зміни геному людини
Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) вперше схвалило генетичну модифікацію клітин крові людини для боротьби з лейкемією. Про це повідомляє lenta.ru.
Ризикована методика отримала назву CAR-T терапія. Вона заснована на створенні гібридних білків, що поліпшують здатність лімфоцитів розпізнавати пухлини.
Модифікований ген вставляється в імунні клітини, виділені з людського організму, після чого T-лімфоцити отримують здатність розпізнавати ракову пухлину та знищувати її.
CAR-T терапія може викликати серйозні побічні дії. Так, тестування іншого препарату на основі гібридних білків, створеного компанією Juno Therapeutics, було скасовано через смерть пацієнта.
Читайте матеріали СПЖ тепер і в Telegram.
